白藜芦醇的作用一览表

常听朋友问, 白藜芦醇可不可以治这个, 可不可以治那个? 因此我也看了许多资料, 把它整理归纳一下, 白藜芦醇的作用.如果您身边有需要保养,
疾病缠身的亲朋好友, 可以参照这份一览表, 找到白藜芦醇相对应改善症状的资料.

这么多功能的健康食品, 虽然不是药, 白藜芦醇这个成份却一直有科学家不断的进行临床上的研究, 一次又一次世界各地的实验室都肯定它的功效.

加上我们的产品是复方, 还搭配了食物界的超级抗老化明星蓝莓, 巴西紫梅, 红石榴, 樱桃, 绿茶, 芦荟, 葡萄籽七种的协同成份. 配合我们世界专利的悬浮凝胶状的质地, 让口腔黏膜将营养成份快速, 直接而完全的让身体吸收. 再加上美国严谨的制造控管品质把关, 所以它不是一般其它白藜芦醇的产品可以超越的.

白藜芦醇的作用

1. 活化基因，延长寿命，经实验结果得知,
   酵母细胞从分裂19次增加到分裂38次，寿命提高60-80%


2. 作用于解毒基因，解毒、排毒


3. 增加线粒体数量，为细胞和身体充电


4. 抗炎症


5. 含有植物性类雌性激素，改善更年期妇女症状：潮热、出汗、心慌、头晕、抑郁、乏力、失眠


6. 抗癌，对癌症的起始期、促进期、扩散期都有抑制作用，尤其对皮癌、乳癌、前列腺癌、胃癌、肠癌、肝癌、肺癌、颅癌有效。将白藜芦醇加到人工培养的人类白血病细胞中，血癌细胞丧失了复制能力。实验证明，白藜芦醇可以杀死50%培养出来的人类癌细胞。


7. 与抗癌药物和放疗中使用能减少放、化疗的副作用，增加癌患者对放化疗的耐受性


8. 保护心血管，恢复血管弹性、改善动脉硬化、静脉瘤、静脉曲张、血液循环不良、手脚冰凉、痔疮


9. 防止坏胆固醇氧化生成


10. 抑制血小板凝聚，防止脑血栓。据报道，将红葡萄酒稀释1000倍，白藜芦醇可使血小板凝集能力的抑制率达到80%


11. 促进一氧化氮生成，杀菌灭毒。有助血管扩张，血管肌肉放松，增加血流量，保护心脏、改善性功能


12. 改善肺功能，提高慢性支气管炎、肺气肿等的抵抗力


13. 治疗慢性肺阻塞（copo)


14. 治疗关节炎，保护软骨，消除关节炎症。白藜芦醇比阿司匹林药效高60倍消炎功能


15. 改善类风湿症状，防止骨骼变形，改善晨僵


16. 限制卡路里的摄入，达到限制热量饮食法达到的效果，不必辛苦。高营养低热量是长寿的重要方法。瘦身减重


17. 提升胰岛敏感性，改善糖尿病


18. 抗过敏，防治哮喘、过敏性鼻炎、接触性皮炎


19. 促进胶原蛋白合成，防止皮肤老化，提升皮肤弹性，保持年轻


20. 皮肤老化是因为特殊基因改变所造成的，而不是磨损、破坏所累积的必然结果，这些改变基因还可以复原，使皮肤状态恢复。美白、修复、再生、减皱、祛斑。


21. 促进新骨生成，防治骨质疏松症


22. 保护神经系统，改善睡眠、抑郁症


23. 保护大脑细胞，防治老年痴呆症、脑力退化


24. 提升大脑血红素、血液含氧量，减少中风的大脑损伤40%


25. 防止眼睛黄斑退化、青光眼


26. 能增加抗艾滋病毒药物，具有加乘作用

FDA (美国食品药物管理局) 的迷思

今天很幸运的, 有人问起婕斯的产品是否有经美国FDA核准, 我也感到很好奇, 所以查了一下. 因为很多美国的健康食品或药物, 号称"FDA核准". 但有没有人知道, FDA (美国食品药物管理局) 到底会核准哪些项目?


婕斯的产品从来没有号称经美国FDA核准, 因为Reserve白藜芦醇沛泉精华(隶属于膳食补充剂)与Luminesce赋活精华露(隶属于化妆品), 在美国FDA法规中, 并不需要经FDA核准. 然而, 公司产品都是从经过FDA注册认可并查验合格的实验室所研发生产出来的.
因此我特别连到美国FDA官方网站, 去一探究竟 : http://www.fda.gov/ForConsumers/ConsumerUpdates/ucm047470.htm



为了让大家阅读中文方便, 我又用google 线上翻译把它直接翻成中文, 大家可以参照一下: http://translate.google.com.tw/translate?hl=zh-TW&sl=en&u=http://www.fda.gov/ForConsumers/ConsumerUpdates/ucm047470.htm&ei=pmsuT5mwB4SQ0AWEmo2tCA&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=1&ved=0CCUQ7gEwAA&prev=/search%3Fq%3DFDA%2Bdoes%2Bnot%2B%2522approve%2522%2Bhealth%2Bcare%2Bfacilities,%2Blaboratories,%2Bor%2Bmanufacturers%26hl%3Dzh-TW%26biw%3D1920%26bih%3D911%26prmd%3Dimvns


因此, 中英对照版本如下:



FDA (美国食品药物管理局) 的职权是:



FDA不批准公司。

FDA does not "approve" health care facilities, laboratories, or manufacturers.
FDA不“批准”的医疗设施，实验室，或制造商。 FDA does inspect product manufacturers to verify that they comply with good manufacturing practices.
FDA检查产品制造商，以确认他们遵守良好生产规范。

Owners and operators of domestic or foreign food, drug, and most device facilities are
required to register with FDA.国内或国外的食品，药品，大​​部分设备设施的所有者和经营者必须向FDA注册。 Blood and tissue facilities also must register with the agency.血液和组织中的设施也必须与该机构登记。
Mammography facilities must be FDA certified.乳房X光检查设施必须是FDA认证。 Mammography facilities are required to display their FDA certificates where patients can see
them.乳房X光检查设施必须显示他们的FDA认证，患者可以看到它们。 The certificate indicates that the facilities have met stringent standards and can provide quality
mammography.该证书表明，设施都符合严格的标准，并能提供优质的乳房X光检查。

FDA批准新的药物和生物制剂。

New drugs and biologics must be proven safe and effective to FDA's satisfaction before
companies can market them.新的药物和生物制剂，必须证明之前，公司可以推销他们的安全和有效的FDA的满意度。
FDA does not develop or test products; FDA experts review the results of laboratory, animal,
and human clinical testing done by manufacturers.
FDA不开发或测试产品，FDA的专家审查实验室，动物，和厂商进行人体临床试验的结果。

If FDA grants an approval, it means the agency has determined that the benefits of the product
outweigh the risks for the intended use.如果FDA授予的批准，这意味着该机构已确定达到预定可使用产品的好处大于风险。


FDA 不批准复合药物。

Pharmacy compounding is an age-old practice in which pharmacists combine, mix, or alter
ingredients to create unique medications that meet specific needs of individual
patients.复合药剂业是一个古老的药剂师结合的实践中，混合，或改变成分，以创造独特的药物，以满足个别患者的具体需要。
It's also a practice that is under FDA scrutiny—mainly because of instances where compounded
drugs have endangered public health.这也是一种做法是，根据FDA的审查，主要是因为复合药物危害公众健康的情况下。 In its traditional form, pharmacy compounding is a vital service that helps many people, including those who are allergic to inactive ingredients in FDA-approved
medicines.在其传统的形式，药房复利是一个重要的服务，帮助许多人，包括那些是FDA批准的药品中的非活性成分过敏。 But consumers need to be aware that compounded drugs are not
FDA-approved.但消费者需要注意复合药物是未经FDA批准。 This means that FDA has not verified their safety and effectiveness.这意味着，FDA尚未验证其安全性和有效性。 Poor practices on the part of drug compounders can result in contamination or in products that don't possess the strength, quality, and purity required.部分药物化合上的不良行为可能导致污染或不具备的实力，质量和纯度要求的产品。


FDA采用以风险为基础，分层的办法，为规范医疗器械。

FDA classifies devices according to risk. FDA的分类，根据风险的设备。 Only the
highest-risk devices, such as mechanical heart valves and implantable infusion
pumps, require FDA approval before marketing.唯一的风险最高的设备，如机械心脏瓣膜，植入式输液泵，要求美国FDA批准上市前。 To receive FDA approval for these devices, the manufacturer must demonstrate that its devices provide a reasonable assurance of safety and
effectiveness.为了获得美国FDA批准为这些设备，制造商必须证明其设备的安全性和有效性提供合理的保证。

Moderate-risk medical devices (eg, dialysis equipment and many types of catheters) are cleared
for marketing based on an FDA determination that they are substantially equivalent to an already legally marketed device of the same type.中等风险的医疗设备（如透析设备和多种类型的导管）被清除市场营销的基础上，他们大致相当于一个同类型的设备已经合法上市的FDA的决心。

FDA has exempted certain low-risk medical devices (eg, certain bandages) from premarket review
when they are for the same use and of the same technology.
FDA豁免某些低风险医疗器械（例如，某些绷带）从上市前审查时，他们同样使用相同的技术。


FDA批准在人类食物添加剂。

FDA field investigators inspect food companies, examine food shipments from abroad, and
collect samples. FDA的现​​场调查，检查食品公司，从国外考察食品装运，并采集样品。 Laboratory scientists analyze samples.实验室的科学家们分析样品。 Compliance
officers recommend legal action and follow through on enforcement issues.合规人员建议采取法律行动，并按照执法问题通过。 What undergoes premarket approval?上市前批准经历了什么？ New food additives and color additives must be approved before they can be used in foods.新的食品添加剂和色素添加剂必须核准，才可以在食品中使用。
These additives are considered food under the law.这些添加剂被认为是法律规定的食品。

New food additives, including substances added intentionally to food and substances that
may migrate to food because they contact food (eg, food packaging) must be shown
to be safe to FDA's satisfaction before companies can market them.有意添加新的食品添加剂，包括物质的食品和药物，可能会迁移到食物的联系，因为它们的食物（如食品包装）必须证明是安全的FDA满意的公司可以上市之前。
Companies that want to add new additives to food bear the responsibility of providing FDA with
information demonstrating that the additives are safe.要添加新食品添加剂的公司，提供信息表明，添加剂是安全的FDA承担责任。 FDA experts review the results of appropriate tests done by companies to ensure that the additive is safe for its intended use.
FDA的专家审查由公司完成，以确保达到预定可使用的添​​加剂是安全的相应的测试结果。

An approved food additive must be used in compliance with its approved uses, specifications, and
restrictions.经批准的食品添加剂，必须使用符合其批准的用途，规格和限制。 Certain food
ingredients, such as those with a long history of safe use in food, do not require premarket approval.某些食物成分，如食品中的安全使用历史悠久，不需要上市前批准。


FDA批准的饲料中的药物和添加剂。

FDA is responsible for approving drugs and food additives given to, or used on, over
one hundred million pets, plus millions of poultry, cattle, swine, and minor animal species.
FDA是负责批准给，或使用，宠物超过一亿，再加上数以百万计的家禽，牛，猪，小型动物物种的药物和食品添加剂。 (Minor animal species include animals other than cattle, swine, chickens, turkeys, horses, dogs, and cats.) （小型动物物种，包括其他动物比牛，猪，鸡，火鸡，马，狗，猫）。

FDA does not approve pet food, but rather approves the food additives that are used in pet
food. FDA不批准的宠物食品，而是批准在宠物食品中使用食品添加剂。 FDA has the
authority to take action against pet food products that are in violation of the law. FDA有权采取行动，对违反法律的宠物食品。

FDA批准FDA监管的产品中使用的颜色添加剂。

This includes those used in food, dietary supplements, drugs, cosmetics, and some medical
devices.这包括在食品，膳食补充剂，药品，化妆品，医疗器械使用的。 These color
additives (except coal-tar hair dyes) are subject by law to approval by the agency, and each must be used only in compliance with its approved uses, specifications, and restrictions.这些颜色添加剂（煤焦油染发剂除外）的法律机构批准，每个人都必须在符合其批准的用途，规格和限制使用。

In the approval process, FDA evaluates safety data to ensure that a color additive is safe for
its intended purposes.在审批过程中，FDA安全性数据进行评估，以确保颜色添加剂，其目的是安全的。


FDA不批准的化妆品。

Examples of cosmetics are perfumes, makeup, moisturizers, shampoos, hair dyes, face and body
cleansers, and shaving preparations.化妆品的例子是香水，化妆品，润肤霜，洗发水，染发剂，脸部和身体的清洁剂，剃须准备。

Cosmetic products and ingredients do not require FDA approval before they go on the market, with
one exception: color additives (other than coal tar hair dyes.) Cosmetics must be safe for their intended use and properly labeled.化妆品产品和原料不要求FDA批准之前，他们去市场上有一个例外：（比煤焦油染发剂）色素添加剂，化妆品必须是安全的，其用途和正确标记。
FDA field investigators inspect cosmetic companies, examine imports, and collect samples
for analysis. FDA实地调查的化妆品公司检查，检查的进口，并收集样品进行分析。 FDA may take action against non-compliant products, or against firms or individuals who violate the law. FDA可能采取行动，对不符合规定的产品，或对那些违反法律的企业或个人。

FDA不批准的医疗食品。

A medical food is used for the dietary management of a disease or health condition that requires
special nutrient needs.医疗食品用于疾病或健康状况，需要特殊营养需要的膳食管理。 An example of a medical food is a food for use by persons with phenylketonuria, a genetic
disorder.医疗食品的一个例子是苯丙酮尿症，一种遗传性疾病的人使用的食品。 A person with
this disorder may need medical foods that are formulated to be free of the amino acid phenylalanine.这种疾病的人，可能需要制定医疗食品是免费的氨基酸苯丙氨酸。 A medical food is
intended for use under the supervision of a physician.医疗食品的目的是为医生的监督下使用。

Medical foods do not have to undergo premarket approval by FDA.医疗食品没有接受FDA的上市前批准。 But medical food firms must comply with other requirements, such as good manufacturing practices and registration of food facilities.但必须符合其他要求，如良好的生产实践和食品设施的登记，医疗食品公司。 Medical foods do not have to include nutrition information on their labels, and any claims in their labeling must be truthful and non-misleading.医疗食品不包括其标签上的营养信息，并在其标签的任何索赔，必须是真实的，和非误导。


FDA不批准婴幼儿配方奶粉。

FDA does not approve infant formulas before they can be marketed. FDA不批准才可以销售的婴幼儿配方奶粉。 However, manufacturers of infant formula are subject to FDA's regulatory oversight.然而，婴幼儿配方奶粉制造商都受到FDA的监管。

Manufacturers must ensure that infant formula complies with federal nutrient requirements.制造商必须确保婴幼儿配​​方奶粉符合联邦的营养需求。 Manufacturers are required to register with FDA and provide the agency with a notification before marketing a new formula.制造商必须向FDA注册和营销一个新的公式之前，该机构提供了一个通知。

FDA不批准膳食补充剂。

Unlike new drugs, dietary supplements are not reviewed and approved by FDA based on their safety
and effectiveness.新的药物不同，膳食补充剂都没有检讨其安全性和有效性的基础上，通过FDA批准。 Most dietary supplements that contain a new dietary ingredient (a dietary ingredient not
marketed in the United States before October 15, 1994) require a notification to FDA 75 days before marketing.包含一个新的膳食成分（，1994年10月15日之前没有在美国销售的膳食成分）的膳食补充剂要求上市前通知FDA的75天。

The notification must include the information that was the manufacturer or distributor's basis
for concluding that the dietary supplement will reasonably be expected to be safe.通知必须包含的信息是制造商或分销商的基础上得出结论认为，膳食补充剂，合理预期是安全的。 After dietary
supplements are on the market, FDA evaluates their safety through research and adverse event monitoring.膳食补充剂市场上后，FDA通过研究和不良事件监测评估其安全性。

FDA不批准的食品标签，包括营养成分。

FDA does not approve individual food labels before food products can be marketed. FDA不批准个别食品标签才可以销售食品。 But FDA regulations require nutrition information to
appear on most foods, including dietary supplements.但FDA的法规要求，出现大部分食品，包括膳食补充剂的营养信息。 Also, any claims on food products must be truthful and non-misleading, and must comply with any special requirements for the type of claim.此外，对食品的任何索赔必须是真实的和非误导性的，必须遵守任何特殊要求索赔的类型。

Manufacturers are required to provide the serving size of the food and information about the
nutrient content of each serving on the "Nutrition Facts" panel of the food label (or on the "Supplement Facts" panel for dietary supplements.)要求制造商提供的每份食品标签上的“营养成分”面板中的养分含量的食品和有关信息服务的大小（或膳食补充剂面板上的“营养成分”。）


FDA不批准膳食补充剂和其他食品的结构与功能的索赔。

Structure-function claims describe the role of a food or food component (such as a nutrient) that is intended to affect the structure or function of the human body.结构功能声称描述的食物或食物成分（如营养），目的是要影响人体的结构或功能的作用。 One example is "calcium builds strong bones."一个例子是“钙建立强壮的骨骼。”

Dietary supplement firms that make structure-function claims on labels or in labeling must submit a notification to FDA.使标签或标签中的结构功能声称的膳食补充剂的公司必须向FDA提交一份通知。 This notification must be submitted no later than 30 days after marketing the dietary supplement with the structure/function claim.该通知必须不迟于30天内提交上市后的结构/功能声称的膳食补充剂。 Additionally, the notification must include the text of the claim, as well as other information, such as the name and address of the notifier.此外，通知中必须包括索赔的文本，以及其他信息，如名称和地址通知。 FDA does not require conventional food manufacturers to notify FDA about their structure-function claims. FDA不要求传统的食品制造商通知其结构功能声称FDA。

Structure-function claims on dietary supplements carry a disclaimer stating that the claim has not been reviewed by FDA, and that the product is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any
disease.膳食补充剂的结构功能声称携带一个声明，说明索赔未获通过FDA审查，该产品不用于诊断，治疗，治愈或预防任何疾病。 Conventional foods are not required to carry such a disclaimer.传统食品并不需要进行这样的声明。


FDA的标志使用不当，可能会违反联邦法律。

FDA's logo should not be used to misrepresent the agency nor to suggest that FDA endorses any
private organization, product, or service. FDA的标志不应该被用来歪曲的机构也认为FDA认可任何私人组织，产品或服务。

Luminesce 赋活精华露有什么特别之处?

有人问我, 市面上保养品那么多, 每家都说自己的产品如何如何好, 那我所推荐的这瓶 Luminesce 赋活精华露究竟有什么特别之处?


其实光靠研发的科学家说明成份和效果, 我想很多人还是不太懂利用脂肪干细胞培养出的生长因子, 对我们皮肤究竟有什么样的好处. 但是大家可以多看看我们使用见证人跟我们分享产品的效果, 看看使用前后皮肤改善的相片, 大家就会明白它的特别之处在哪了.

市面上抽眼袋, 打玻尿酸或Botox, 雷射去斑, 电波拉皮要受多少罪, 要花多少钱? 现在这款产品让你不用开刀, 就可以得到效果.

Luminesce 它不只是保养品, 它是一瓶细胞激活品. 套句研发博士Dr. Newman 说的, 它是细胞之间的语言. 能命令细胞长出新皮肤.


你是愿意擦保养品在表面做保湿工作呢, 还是让这瓶含248种生长因子的细胞激活品从真皮深层呼唤你自身的细胞生长出你自己的胶原蛋白和透明质酸,
再生新鲜饱含水份的皮肤? 我们皮肤三个月为一个细胞淘汰周期, 如果你持续使用三个月, 绝对会完全新生的一张脸. 许多人本身体质好, 新陈代谢快,
可能不到三个月就会惊讶于脸部皮肤的重大改变.


其实本来Dr. Newman 研发这248种生长因子是要用来帮助严重的烧烫伤或是整容后消除疤痕的病人,他自己本身又在美国加州比佛利山庄开设整容诊所,
他所服务的对象非富即贵, 超级巨星, 政商名流, 是特别不能容忍脸上形象受损之人.
研究显示赋活青春精华露可以用来复原任何一种疤痕，尤其是用在伤口愈合上。

其实干细胞相关研究已经发展了长达25年, 但美国政府一直压制它的发展, 直到欧巴马总统上台才开启了禁令. 也因此, 干细胞的商品如今如雨后春笋出现, 但是, 我们产品独特之处, 是唯一使用成人的人体脂肪细胞来培养. 这是世面上最好的, 也是唯一可以让皮肤再生功能的产品.

赋活青春精华露的干细胞条件培养基包含与人体完全相同细胞激素，可以像人体的细胞激素一样发挥相同的作用，所以这个产品可与身体产生完全的互动作用。


有很多其他厂牌的干细胞取自于植物与动物, 比如世面上号称的动物干细胞是采自猪胎盘素, 你想想以猪胎盘素提炼出的干细胞, 能与我们人体的DNA产生共鸣吗?


有人质疑, 如果我们的产品是用人体的细胞, 那不是很恐怖吗? 其实它仅是使用干细胞的原理, 将部份人体的脂肪干细胞以培养基液做细胞培养, 在细胞增生的同时, 把细胞生成时所分泌的248种生长因子给萃取出来. 脂肪细胞只是做为培养生长因子的载体, 等生长因子萃取完毕, 即当做消耗品丢弃.


这些生长因子只有奈米的大小, 藉由只有顶级保养品才使用的微脂囊(直径1/40000公分)传输, 直接穿透角质层进入皮肤底层. 所以当你使用我们的产品时, 会发现才擦上几秒钟, 它就不见了. 因为它已经快速渗透到皮肤最里面的真皮层去了.

人体再生医学-什么是干细胞? (影片)

怀抱着长生不老、器官重生的梦想，全世界正进入再生医学的研究竞赛中，神经再生、类卵子研究，或是干细胞与癌症治疗的研究方面，造福人类。

关于Luminesce™赋活青春精华露-问与答

问：Luminesce™赋活青春精华露拥有何种成人干细胞技术的优势？

Luminesce™赋活青春精华露的干细胞条件培养基包含与人体完全相同细胞激素，可以像人体的细胞激素一样发挥相同的作用，所以这个产品可与身体产生完全的互动作用。

问：使用Luminesce™赋活青春精华露后会产生何种效果？

藉由干细胞所提供的生长因子和细胞激素可穿透皮肤毛孔，并与身体本身的运作机制共同刺激细胞生成基质蛋白质，如胶原蛋白和弹性蛋白，因此将可自然消除细纹和皱纹。

问：生长因子与干细胞技术之间有何关系？

Luminesce™ 赋活青春精华露的专利技术提供了和自然肌肤上同样的主要生长因子，当我们年龄越老，皮肤上的生长因子也会减少，因此产生皱纹和皮肤变薄的现象，透过每天使用Luminesce™赋活青春精华露，可以让这些生长因子重新刺激细胞再生，同时也可以修复受损的细胞。

问：使用Luminesce™赋活青春精华露最显著的效果有哪些？

每日使用Luminesce™赋活青春精华露最明显的效果包括有效消除皱纹和细纹、肌肤变得更紧实，也更具有弹性和光采。

问：要使用多久才能看到明显的效果？

Luminesce™赋活青春精华露主要在帮助皮肤细胞更新再生，所以明显的效果会根据每个人的肌肤状况而有所不同。一般温和性的肤质，肌肤再生的时间大约需要4周的时间，如果要达到全面性的改善，则需持续使用3个月。

问：如果使用一段时间后不再使用，请问会产生副作用吗？

Luminesce™赋活青春精华露绝不会产生任何副作用。如果不再使用，比较明显的变化就是原本肌肤老化的现象将会重新发生。

问：持续使用Luminesce™赋活因子精华露会有任何问题吗？

一点都不会。使用越久，你的肌肤就会获得更好的改善，也会大幅减缓老化现象的发生。

问：使用Luminesce™赋活青春精华露的最佳方法为何？

每次使用Luminesce™赋活青春精华露时，若只涂抹于脸部和颈部，每次挤压一到二次即可。建议早晚各使用一次，如此可以使肌肤有充足的时间让纤维母细胞的生长因子和细胞激素修复已经受损的细胞。

问：Luminesce™赋活青春精华露如何搭配其他保养品使用？

在清洁脸部后，可以先使用护肤水，接下来就可以使用Luminesce™赋活青春精华露了。请不要在涂抹乳霜或其他精华液后再使用Luminesce™赋活青春精华露，因为会阻碍肌肤吸收的能力。

问：Luminesce™赋活青春精华露含有活的干细胞吗？

Luminesce™ 赋活青春精华露未含任何干细胞。更确切地说，Luminesce™赋活青春精华露只含有成人干细胞作用后的条件培养基的活性成分，这个条件培养基含有细胞激素和生长因子，可以有效与人体的自然机制产生直接的互动作用，促进新皮肤细胞再生和修复受损的细胞。

问：Luminesce™赋活青春精华露含有超过200种生长因子，请问市面上同等级的保养品一般都含有多少种的生长因子？

市场上没有任何一款产品跟Luminesce™赋活青春精华露一样含有如此多种的生长因子，虽然很多产品含有来自于植物或苹果的生长因子，但是因为这些生长因子都不能像人体本身的生长因子可以与身体细胞直接作用，所以效果也就无法跟Luminesce™赋活青春精华露相提并论。

问：什么是所谓细胞间的沟通？

生长因子其实是一种比喻细胞语言的说法，主要是表示细胞间传递作用指令的意思，这些作用如减少发炎、生成新血管、合成胶原蛋白等。当然不仅只有生长因子具有这种功能，细胞激素和细胞介白素也都可以帮助传递指令。未来透过科学家持续的研究，将会找出更多细胞间沟通的过程。

问：Luminesce™赋活青春精华露对于粉刺和妊娠纹有何作用？

Luminesce™赋活青春精华露可减少发炎现象和治愈伤口；对于妊娠纹，如果一开始就使用，效果最佳，当然对原有的妊娠纹也会产生很好的效果。

问：怀孕妇女也可使用Luminesce™赋活青春精华露吗？

Luminesce™赋活青春精华露未含任何会影响孕妇或伤害胎儿的成分，如果你担心，可以先询问妇产科医生。

问：在除毛后多久可以使用Luminesce™赋活青春精华露？

Luminesce™赋活青春精华露可以在除毛后马上使用，事实上使用LuminesceTM赋活青春精华露是可以帮助伤口愈合更快。请记得Luminesce™赋活青春精华露最开始研发的目的就是治愈伤口，所以也可以使用在脸部美容按摩后、化学换肤后、皮肤擦伤后。

问：使用Luminesce™赋活青春精华露后是否会复制或增长癌细胞呢？

Luminesce™赋活青春精华露内含的生长因子、细胞激素和细胞介白素都是被用来摧毁坏细胞后，再用健康的细胞替换，所以完全不会有复制或增长癌细胞的风险，不过这个产品绝不是用来治疗癌症的！

问：Luminesce™赋活青春精华露对于皮肤疤痕有何效果？

研究显示Luminesce™赋活青春精华露可以用来复原任何一种疤痕，尤其是用在伤口愈合上。

问：Luminesce™赋活青春精华露可以被皮肤底层所吸收吗？

这是肯定的！Luminesce™赋活青春精华露的成份就是能穿透到皮肤底层产生作用，这是该产品如此有效的主要原因之一。

问：Luminesce™赋活青春精华露能与身体自然机制相容吗？

100%相容，Luminesce™赋活青春精华露会刺激细胞的修复，并且让细胞自己产生再生的能力。

问：同时使用Luminesce™赋活青春精华露与其他保养品会冲突吗？

完全不会。

问：可以过量使用吗？

就算过量使用，也不会产生任何副作用。

医学顾问Dr.Nathan Newman 问与答

纽曼医生(Dr. Newman) 关于GF赋活因子精华露(Luminesce)Q&A


Kim: 欢迎大家参加会议，今次我们诚邀到世界知名的整形外科专家 - 纽曼医生到来。


欢迎你，纽曼医生。纽曼医生，你可以和大家分享一下这神奇产品:GF赋活因子精华露(Luminesce) 吗？


纽曼医生：基本上我的研究集中于运用脂肪上面。多年以来，我一直试图找出如何利用身体脂肪使面上肌肤可以重拾青春的方法。我们发现脂肪含有比任何其它身体部位更多的干细胞，因为脂肪中的干细胞分布最为集中。我们继续研究如何把干细胞的技术应用在整形外科手术及创伤治疗上，当我们尝试把干细胞技术应用在后者上时，发现皮肤的复原速度比预期中更迅速。当癌症病人进行整形手术时，我们发现皮肤的复原进展良好，然后到实验室里观察干细胞，审视培育的容器与及产生的结果，我们发现了若可以把这些干细胞应用在皮肤治疗上，效果应该会很好，然后当我们确实使用时，结果正如所料，皮肤病有所改善、治疗皮肤上的创伤亦得到良好的效果而当没有任何皮肤问题的人使用干细胞的技术后，可以察觉到皮肤情况得到改善，仿如重生一般，细纹亦无声无色地逐渐减退。

Kim: 纽曼医生，由于时间关系，我已经从来自全球各地的查询中抽出一些最多人希望垂询的问题向你发问。纽曼医生，由于许多人包括我在内都是门外汉，请你跟我们分享及形容一下，什么是成人干细胞科技？


纽曼医生：成人干细胞跟胚胎干细胞两者完全不同。成人干细胞抽取自活成人脂肪，并非来自人类胚胎，所以不会引起伦理或道德上的争议。那些干细胞拥有多项功能：它们可以制造骨骼、产生软骨、制造脂肪，同时亦能对细胞组织进行一连串的修补和令它们重新焕发生机。当我们把抽取出来的干细胞在实验室中加以培养，它们之间可以通过趋化素、白细胞介素、前列线素和生长因子互相沟通，它们可以告诉大家该做什么、生长多快或多少而这正正就是我们放进GF赋活因子精华露的东西，它之所以具备如此神效是因为生长因子之间可以互相沟通，对修补皮肤细胞组织时非常有效。


Kim: 纽曼医生，很抱歉因为我们是门外汉，所以希望你可以详细解释。当你提到干细胞是从某成人脂肪里抽取出来时，其实那些脂肪的主人是谁？而请问这产品是否含有干细胞在内？如果有的话，请问病毒通过遗传基因(DNA) 传播给使用者的机会有多少？


纽曼医生：问得很好。精华露本身并未含有任何细胞或干细胞成份，它只含有干细胞所产生的物质。那些干细胞来自经我治疗的客人脂肪，我抽取脂肪后在实验室从其中提炼干细胞。所有从病人抽取的的脂肪均经过反覆检验确保他们是健康，未受感染的，而全部在实验室的细胞都会定期测试病毒、细菌和真菌。所有制成的产品里面根本就没有任何细胞，因此亦没有遗传因子，更不会有受感染的可能因为它未含有任何有生命组织。


Kim: 我们知道在实验室里有一种特别用来培植干细胞的液体，请问它含有什么？



纽曼医生：为了帮助干部细胞在身体以外的地方生存，我们必须使用一种特别的培植液令其生长繁殖，同时亦会采用一种特殊的方法来保证制成品正是我们所需要的，就是说皮肤将会得到令其青春焕发，仿如重生般的营养素、生长因子、白细胞介素和趋化素等等。


Kim: 请问如此出色的产品是否有使用期限或会否变坏？

纽曼医生：使用期限须视乎每个国家或个别州份的条例规定。一般而言，这些产品可以保存很多年，其使用期至少有2至5年，当然每样产品的有效期均受到生产及当地国家的规例约束；但如果你把它存放在室温的环境，一般可以保存2至5年。


Kim: 能保存2至5年不变实在很好。另外，很多人亦问：这神奇的产品能渗透进身体的表皮、真皮和皮下脂肪层吗？


纽曼医生：这个问题很好。产品的份子结构很小，正由于此，它们很容易渗透进皮肤深层，其小份子结构甚至比干细胞所生产的胶原蛋白还要小，因此绝对可以深入皮肤，带来焕发肌肤生机的效果。


Kim: 所以GF赋活因子精华露可以透过干细胞来修补及改善在细胞组织中的胶原蛋白？


纽曼医生：没错。


Kim: 真厉害。请问干细胞科技是否能与身体产生胶原蛋白和弹性蛋白的过程互相配合？


纽曼医生：是的。我们相信产品能令细胞组织重生因为干细胞科技可令细胞自行修补及自行更生；所以在老化过程中，太阳光线会使你的皮肤胶原蛋白受到损害、弹性降低，但当你开始使用精华露后，产品便会告诉细胞去重新创造那些组织。现在我绝不会剖开任何人的面孔来研究，如果有自愿者有兴趣做实验的话，我当然乐意配合。在实验室里所进行的研究是要证明这产品在细胞组织份子的层面上是否有效。在此我们没有必要再做这测试因为大家已经看见使用后在面上的变化，这其实已证明了产品在细胞份子层面所带来的正面效果。


Kim: 对，我也察觉到它为我带来脸上的转变，如此神奇的产品会有什么功效？


纽曼医生：我们曾经进行临床测试证明产品有效而测试报告将会在网页上刊登以方便有兴趣者详细查阅。原先我们已经准备了测试报告，但现在决定再继续进行更多的测试因为我们看到更多在预期以外的效果，而这些最新的发现将会在未来出版披露，以上种种便是我们努力的方向，我们要证明产品具功效而且成效迅速，因为大多数使用者在很短时间内便已看到效果。虽然如此，我们亦建议使用者最少应连续使用一个月来决定产品是否对他们有效。


Kim: 你建议用家应使用产品一个月才能决定是否适合使用，对许多人来说这产品是一项崭新的科技产品，有些人也许会问若连续使用一个月是否会出现问题？


纽曼医生：这产品的研发的目的是令你的肌肤可保持青春，所以越是长时间使用便越能得到更大的好处，因为功效是累积回来的，时间越长便越能使更多的细胞重生及进行修补，那么你便会越来越年轻，而效果亦会持续更久。


Kim: 非常好。很多朋友希望知道精华露的最佳使用办法，可以告诉大家吗？


纽曼医生：精华露的顶部装有一个预置的小泵，控制了每次抽取的份量，这份量应足够用于涂抹眼部附近的部位 - 亦即老化最明显的地方，如希望整个面部均涂满精华露，那么你可能要增加份量；亦有用者把它敷满全身，或用于脚部及手部藉此改善皮肤，但改善最明显的地方肯定是眼睛周围及前额的皱纹。增加精华露使用量并不会带来不适，只会令产品消耗得更快。


Kim: 啊，那真是太好了！如果顾客跟其它产品，例如果酸或抗氧化产品一起使用，可以吗？它们可以互相配合吗？


纽曼医生：你们大可以把精华露和其它产品一起使用，只要记着洗脸后, 首先要把精华露敷上! 因为正如在之前提及过，GF赋活因子精华露的份子很微细，所以如果你在面上先涂上别的护肤产品，那就可能阻挡了精华露被吸收进皮肤，因此精华露必定是首先使用的产品。其它的产品并不会对精华露构成任何危险或带来任何敏感反应及不适。


Kim: 所以精华露可以与其它产品配合使用而又不会带来不适，对吗？

纽曼医生：对，我有客人把它和其它产品一起使用的例子。


Kim: 你提及到洗面后要先涂上精华露，那么请问可以先使用爽肤水吗？


纽曼医生：那要视乎是哪一种爽肤水。如果是单纯清洁作用的，可以先涂抹爽肤水，再敷用精华露，但切勿先使用任何面霜或其它精华液。正确的使用次序应该是洗面、使用爽肤水，然后是GF赋活因子精华露。


Kim: 洗面后，我应该先使用精华露因为它的份子结构超微细，易于渗透皮肤，对吗？

纽曼医生：对。


Kim: 我现在要转到其它问题因为实在太多朋友通过电邮希望我代为发问。有些人刚刚进行脱毛，请问他们需要等待多久才可使用精华露？


纽曼医生：立即可以使用。

Kim: 真是太好了！


纽曼医生：我曾经提及过这产品原先是用来治疗创伤伤口的。


Kim: 用作治疗创伤伤口？


纽曼医生：对。我们培殖干细胞用来治疗创伤，发现伤口的皮肤愈合情况良好。因此我们可以把它的功能延伸至改善皮肤因其它的原因所造成的伤口，例如激光脱毛、药物换肤、磨皮、敷面及擦伤等等，以上种种情况均可以用GF赋活因子精华露来加速伤口痊愈。

Kim: 如果有些人进行了磨皮、换肤手术之后皮肤留有红印，若采用了GF赋活因子精华露可以有助消除那些红印吗？
纽曼医生：对，红印会消失，皮肤将得到改善，有时客人经过换肤，用腊脱毛后皮肤可能会出现炙伤，如果使用精华露，皮肤将加速痊愈，伤口愈合得更好。

Kim: 有时候有些人经过换肤手术后，如涂上精华露会否感到有些像针刺般的痛楚？

纽曼医生：那要视乎她的皮肤有多干燥，是否有裂开。刚使用时可能有几秒钟的不适，但随后效果将会更快更彻底因为精华露能直达皮肤深层。

Kim: 那就是说这产品不单只可以消除皮肤上的红印，它甚至可以帮助皮肤更快复原，对吗？
纽曼医生：没错。


Kim: 那实在非常厉害。目下很多用户希望知道大约需要使用产品多长时间才能达到让肌肤再生、消除皱纹的最佳效果？一般来说大概需时多久？

纽曼医生：其实并没有所谓最佳效果，越是使用得多便能得到更大的好处和保持得更长久，因为我们无法停止衰老，所以正如其它东西一样，皮肤亦需要时常保养。但若要看到明显的效果，当然需要足够的时间，我的意见是要给予最少4个星期的时间，在连续使用4个星期后应可看到明显的改善。一般情形下，若要在细胞份子结构层面有所改善，胶原蛋白及弹性纤维的大多数产品均需要4至6个月的时间，因为胶原蛋白和弹性纤维的细胞每次更生需要3至6个月的时间。
Kim: 原来如此。我认识一位朋友。她已经连续6个星期，每天两次使用GF赋活因子精华露但面上仍然存有棕色的斑点。精华露对她面部肌肤的提升有所帮助、毛孔收细、细纹淡化但唯一是面上仍遗留色斑，她询问我哪些斑点何时才会减退。请问你有什么意见？

纽曼医生：面上棕色色斑是另一个问题，它们比较难处理。首先要视乎它是哪一种色斑、是因为经常日晒而形成或因激素而产生或两者兼备，又或者只不过是皮肤色素比较深色而矣。一般而言，这种情况4至6个星期比较难以根治，如果颜色太深的话，可能需要加添美白或换肤产品，帮助更迅速地去除棕色色斑。
Kim: 那么老人斑呢？使用我们的产品有帮助吗？如果有的话需要使用多久才可看到效果？
纽曼医生：大多数的顾客在使用后均可看到改善情况但这不是重点所在，如果他们使用这产品单单是为着消除色斑或老人斑的话，效果不会比和其它美白产品一起使用迅速更明显而此正正是公司现在发展的新路向，许多顾客都认为去除面上色斑至为重要，但无论如何，客人在连续使用这产品3个月后，可看到10%至20%的色斑情况有所改善。

Kim: 明白。另外一个问题是，由于产品刺激细胞生长，对某些患有癌症的人来说，会否有复制癌细胞的风险？

纽曼医生：这问题问得好。必须指出的是生长因子和生长激素分别很大。大多数人用于刺激细胞再生的办法，无论是通过注射和内服，都是采用生长激素，这些激素可以刺激任何细胞的生长包括癌细胞而生长因子及其它在产品里的物质，例如白细胞介素、趋化素等等其实可以消灭坏细胞，所以如果你持续使用这产品，它甚至可以把健康的细胞来取代坏细胞。

Kim: 真的吗？由于我是门外汉，现在让我重复一次：你是说GF赋活因子精华露不仅可以令我的皮肤产生健康细胞，甚至帮助我消灭坏细胞，对吗？

纽曼医生：对，这正是我们把这产品用于创伤治疗的原意。如果你把它用于正常皮肤，它可以令细胞复原，如果你把它用于受损或受破坏的细胞，它可以用健康的细胞来取代。我并不是暗示这产品可用来治疗癌症，但假如你要保持健康肌肤的话，这是一个采用现时最先进科技的最佳办法。

Kim: 刚才你提及到生长因子，我曾经阅读过公司的产品资料，里面指出GF赋活因子精华露有超过200种生长因子，但大多人对生长因子所知有限，就你所知，一般在坊间出售的高档护肤产品里有多少生长因子？
纽曼医生：这正是它如此独特的原因。在外面坊间根本就没有任何产品可跟它比拟，没有任何产品可以拥有身体干细胞内的生长因子、白细胞介素、趋化素及基质蛋白 -所有干细胞衍生出来的优点，这在目下市场里是独一无二的。我在互联网上曾经看过其它产品从苹果或植物里提炼出生长因子，但这些产品其实对阁下的皮肤不会起任何作用因为它跟你的细胞之间不能互通讯息，人体细胞之间的沟通是不会通过那些植物性的生长因子的，我们身体有本身独特的沟通办法，外间根本没东西能与之比较，GF赋活因子精华露(Luminesce) 是独一无二的。

Kim: 我曾经听说过在一些名牌高档的护肤产品中，大概拥有8至9种生长因子，请问这是事实吗？
纽曼医生：正如我刚才所提及，坊间所销售的护肤产品声称含有的生长因子是萃取自植物而非来自人类干细胞，因此它们根本不能达到我们产品所能产生的效果，使用其它产品有时亦会对阁下的皮肤有些改善，其原因只不过是这些从植物衍生出来的物质含有某些植物性果酸及抗氧化剂，偶然亦会达到某些效果；但问题是，它们根本不能和身体的细胞沟通及互通讯息。

本公司GF赋活因子精华露(Luminesce) 有248种生长因子!


Kim: 你可以简单地与我们分享那 248多种生长因子有什么功能？生长因子是什么，它们可以做什么吗？

纽曼医生：产品不单只含有生长因子，这包含其它物质例如白细胞介素及趋化素等等。由于这些物质基本是细胞互相联系的关键，所以它们具备互相沟通的能力。它们会说：现在这里发炎，我们需要消除它；又或者此处血液供应不够，需要建立多些血管，多些桥梁；又或者这里较弱，需要多一些胶原蛋白补充。以上种种就是生长因子的工作，它们在细胞组织中与其它细胞沟通联络；例如它们看到血液供应不足时便会一起出动，增加血液流通量；当然整个过程十分复杂，就算科学家现时也不能解释何以细胞之间能互相联系，每一种生长因子所扮演的角色，目下科学家还未能解读整个程序的奥秘。

Kim: 这真是一种奇妙的产品，我和身边的许多朋友只不过使用了短短的一个月便已经看到在我面上所带来的改善。我收到多位朋友的查询，很关注一个问题，虽然在开始时经已提及过，但纽曼医生，你可以再回答一次吗？这个问题就是：这产品中所含干细胞来自谁？这产品有机会传播疾病或遗传因子的讯息吗？

纽曼医生：大多数的干细胞来自我客人的脂肪组织，在抽取前，我们经过详尽的测试，确保它们没有疾病及可能传播的病毒，然后这些细胞会被带到实验室并会定期进行各种病菌、病毒、肝炎菌、爱滋病毒及微生物含量等等测试。除此以外，这些成人干细胞组织还会被彻底清洁。从这些细胞中抽取生长因子的过程亦十分繁复，一旦成功抽取了所需的物质，我们将会保证在产品中不会存在任何活细胞组织，产品里面只会有趋化素、生长因子和其它有用物质，它们之间亦可以互通讯息，而这就是产品瓶子里所有的东西。瓶子里没有干细胞、没有遗传物质或任何遗传基因在内。

产品里面根本没有“活”细胞组织，有的只是细胞的副产品。在研制时，我们在非常严谨的指引需要遵守，确保绝对不会因为使用这产品而导致受疾感染的风险。GF赋活因子精华露比坊间其它同类产品都要安全，因为每一瓶精华露都经过反覆的测试，反之在市场中的产品大多数都不会进行多次测试，故此存在着一定的风险。公司在测试的严谨态度就是要把产品传播疾病的可能性完全排除。

Kim: 另外一个问题。那些很容易出现瘢瘤(疤肿) 的皮肤可以用这些产品吗？

纽曼医生：很好。起初我们的确希望把它用于治疗瘢瘤上。在使用后，有部份人有些改善而另外一部份人却没有什么反应。当然反应是否良好需要视乎瘢瘤的大小、厚度和产生了多久而定。瘢瘤其实只不过是疤痕过度愈合、增生加厚的结果。我们同时亦发现，如果阁下的皮肤伤口刚刚开始“埋口”愈合时立即开始使用精华露的话，那么伤口疤痕的复原情况绝对会比没有使用产品来得更好更快。


Kim: 其实我们的确有好几个关于疤痕加速痊愈的见证，同时亦有很多关于帮助粉刺及皮肤上伸展纹的个案。你可以发表一下意见吗？

纽曼医生：当然可以。正如前述，产品里面含有可以令细胞之间互通讯息的物质。如果你不幸患上粉刺或玫瑰斑而能及时使用上精华露时有助消除其中的炎肿；至于伸展纹，若能在刚产生时便立即敷在患处，能有效消肿并修补那部的细胞，令伸展纹不至于扩散、隆起及出现皱纹。假以时日，持续使用甚至可以补充回其中一些胶原蛋白、弹性细胞组织而最终令“疤痕”软化。

Kim: 真神奇！提及到伸展纹，怀孕妇女特别关注。众所周知，孕妇由于捧着大肚子，特别容易出现伸展纹。请问孕妇可以在肚腩上敷用GF赋活因子精华露吗？

纽曼医生：我认为孕妇可以先行谘询医生意见而这问题亦要视乎阁下的态度是否保守而定。产品里面没有任何伤害婴儿的成份，孕妇们可以放心使用，但为慎重起见，她们应先向医生查询。

Kim: 最后一条技术问题。请问这产品配方在测试时，是否有经过抽取活组织检查(活体检视)这程序, 藉此证明产品安全有效呢？

纽曼医生：我在前面提及过，当研发这产品时，曾经做过临床测试。我们看到它在改善皮肤上的惊人效果时感觉到没有必要进行抽取活组织检查因为其改善已经显而易见。我们选择不进行活体检视的原因是因为当你需切开某人面上的皮肤时会留下疤痕。如果有人自愿参予实验，我很乐意进行，但不要忘记面上会留下疤痕而这就是我没有做的原因。

Kim: 完全明白。上述的解释对很多人来说非常有帮助。我的态度其实很简单，如果你看到有效果，你尝试、在使用后便能看到分别。纽曼医生，我可否用一句说话来总结：GF赋活因子精华露是现今世界首只成人干细胞科技产品？

纽曼医生：就我所知，这是现今唯一的在实验室制造出来的。人们经常谈论从植物抽取的干细胞产品，但那些产品跟我们的不一样，这产品的物质来自人类成人干细胞，请不要与其它东西混淆。它是唯一的，独一无二的，皆因产品里面的物质能互通讯息，进行所需要做的修补改善工作，使我们的肌肤能更快愈合、更健康更年轻。

Kim: 真是厉害。纽曼医生，多谢你的宝贵时间及提供如此奇妙的产品。各位会员，如果有其它问题的话，可以随时与公司联络。我们将会尽快把所有问题及答案上载到公司的网站。各位，公司不但有划时代的皮肤再生科技，还有一个公平可行的事业机会与大家分享。